山东晴朗净化科技有限公司

    空气的质量环境是化妆品微生物污染重要来源之一，要根据生产工艺和产品质量来控制车间的净化等级。在无尘车间生产环境中，化妆品灌装车间的要按照GMP设计要求来规范。杀菌方式很多，要选择高效实用的杀菌方式，可用药物杀菌，紫外线照射以及过滤去菌等方法。化妆品工厂要远离污染源头，净化车间，厂房周围环境空气要符合生产要求。化妆品无尘车间的建筑结构装饰要有利于清洁和维修，要定期进行维护和保养，以此保持生产操作环境洁净度，厂区的平面布置和设备实施要将原材料保管，生产灌装和包装工序分开，避免灰尘扬起的污染传播。

电子净化工程一般包括：

1、 洁净生产区

2、 洁净辅助间（包括人员净化用房、物料净化用室和部分生活用室等）

3、 管理区（包括办公、值班、管理和休息等）

4、 设备区（包括净化空调系统应用、电气用房、高纯水和高纯气用房、冷热设备用房）

    无尘净化车间是指将一定空间范围内空气中的微粒子，有害气体等污染物排除，并将室内温度，洁净度，淄博净化车间，室内压力，净化车间设计，气流速度与气流分布，噪音震动及照明，静电控制在某一需求范围内，而给予特别设计的房间。其室内均能具有维持原先设定要求的洁净度，温湿度及压力等性能。

GMP车间净化公司建设车间的基本原则：

　　一、不带入:不向车间带人任何灰尘，必须确保以下条件：　　A、高效过滤器与结构不产生灰尘泄漏。　　B、保持车间正压。　　C、人员经更衣换鞋、风淋后方可进入车间。　　D、材料与设备经清洗后方可进入车间。

　　二、不积累：不在车间积累任何灰尘，必须确保以下条件：　　A、不使设备角和四周清洁困难。　　B、车间尽量不暴露风管和管道。　　C、遵守标准化净化工作程序。

　GMP车间净化公司进行车间的装修时，综合性能良好与否，无尘净化车间，关系到客户生产的品质及运作的成本。很多由非专业人员设计装修的车间，可能空气洁净度控制、空调温湿度没什么问题，但因为缺乏专业理解，设计的系统存在很多不合理、隐性的缺陷问题。往往是以昂贵的运行费用的代价达到客户所需要的控制要求。这是很多客户容易忽略的地方.

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