洁净室:室内悬浮粒子浓度受控的环境就叫洁净室,根据浓度的不同洁净度级别也不同,例如万级、千级、百级等
无菌室:洁净室主要是控制悬浮粒子浓度,而无菌室是以控制生物菌等为目的的,级别也和洁净室相同,无菌室净化-烟台,但是检测时需要检测浮游菌、沉降菌等菌落数。
接种室:功能性房间的名称,可以在洁净室内接种操作,也可以在无菌室内进行接种操作。
关于超净工作台其实就是提供了一个无菌的环境,无菌室车间-淄博,原理是和洁净室和无菌室是一样的
关于无菌:菌的直径一般在5微米以上,而洁净室内的空气过滤器能在0.5微米粒径下达到99.99%的效率,无菌室,菌一般是附着在尘埃上的,所以洁净室使用空气过滤器就能达到无菌的目的。
紫外灯:通过紫外线照射杀菌。
无菌室的灭菌消毒:
(1)薰蒸:这是无菌室彻底灭菌的措施。无菌室使用了较长时间,污染比较严重时,应进行薰蒸灭菌。可用甲醛、乳酸或硫磺薰蒸。
(2)喷雾:在每次使用无菌室前进行。喷雾可促使空气中微粒及微生物沉降,防止桌面、地面上的微尘飞场,并有杀菌作用。可用5%石碳酸喷雾。
(3)紫外线照射:在每次使用无菌室前进行。紫外线有较好的杀菌效果。通常应开启紫外线灯照射30~60min。
无菌室要符合规范要求:建立使用登记制度:药厂各个微生物检测检验室都要建立使用登记制度。在登记册中可设置以下项目内容:如使用日期、时间、使用人、设备运行状况、温度、湿度、洁净度状态(沉降菌数、浮游菌数、尘埃粒子数)、报修原因、报修结果、清洁工作(台面、地面、墙面、天花板、传递窗、门把手)、消毒液名称等。
无菌室要符合规范要求:建立使用标准操作规范(SOP)并严格管理:SOP内容至少要有以下几点:(1)规定净化系统使运转时间要求每次实验前应开启净化系统使运转至少1h以上,同时开启净化台和紫外灯。