混淆洁净室检测目的
洁净室性能检测和评价工作是在洁净室施工完成时衡量是否达到设计要求(验收测试)和保证洁净室正常工作状态(定期测试)十分必要的工作步骤。而验收测试包括竣工调试和洁净室综合性能全评价两个阶段。一些新建的洁净室经常将这两个阶段混为一体，往往以竣工验收阶段的调整测试结果，代替综合性能全评定的检验结果，或用综合性能全评定的检验来代替竣工验收阶段的调整测试，这都是不可取的。这两个阶段测试的目的不同，测试的内容也不尽相同。竣工验收阶段的测试多侧重于调整，而且可能反复进行多次，净化工程施工，这种测试多由施工单位单独进行。洁净室综合性能评价测定则是在竣工验收测定后进行，由有资质、经验的第三方承担。
建设无尘净化车间，济南净化工程，制药企业不再是人人埋怨的污染源，还可通过回收利用，变废为宝，甚至变害为宝，企业效益也随之增加。例如，抗生速制造企业在污水处理过程中产生大量的可燃废气，经过密闭收集，可以用来发电或制造蒸汽;抗生速生产中的青菌渣在60℃的温度下灭活之后，与其他农作物下脚料或污泥混合，发酵9～15天后就成了有机肥。凭借此项，企业可以收回之前的投资成本。
洁净车间处于制药厂生产的核心地位，净化工程设计， 其洁净效果直接影响着药品的质量。洁净车间的环境受到微尘， 药品质量就难以保证， 这样的药品会延误或者加剧患者的病情， 带来巨大的身体危害和不良的社会效应。所以， 洁净车间的微尘控制对于制药厂来说是必须重视和严格实施的。本文探讨在洁净车间进行微尘控制的相关举措， 以供参考。为了有效地控制洁净车间的环境，则必须蕞大限度的控制产生微粒和微生物的微尘源。控制微尘的措施可以从各个方面着手， 比如以微尘的种类， 生产的过程控制等等。
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