GMP净化工程对施工要求
在对建筑装饰施工过程中,必须随时清扫灰尘,对隐蔽空间如吊顶和夹墙内部等做好清扫记录。对已安装高效过滤器的房间,不得进行有粉尘作业。应保护已完成的装饰工程表面,不得因撞击、、敲打、多水作业等造成板材凹陷、暗裂和表面装饰的污染。条密封胶嵌固时,应将基槽内的杂质、污油剔除干净,并保持表面干燥。
影响GMP认证车间质量的因素:
(7)工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型。
(8)风道止回阀动作失灵,空气倒灌造成污染。
(9)排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘。
(10)洁净室压差整定不合格,未能满足生产工艺要求。
通风空调工程:
1. 实验室的排风机应与送风机连锁,排风机应先于送风机开启,后于送风机关闭,室内排风管道与生物安全柜等设备的排风管道应分开设置。
2. 洁净室内送排风应采用上送下排方式。室内送风口和排风口布置应使室内气流停滞的空间降低到蕞小程度。
3. 实验室的各区之间应保持不小于5Pa 的压差,保证气流是从清洁区流向污染区,应在易于观察的位置设置压差表。
4. 过滤器和空调机组不能使用木制材料,应耐消毒腐蚀、不吸水的材料,空调机组的漏风率应小于2%。
5. 舒适性空调主要是采用风机盘管加新风系统,冬夏季使用医院集中的冷热源,如果春秋季节医院没有冷热源,可自备风冷式模块机组提供冷热源。
净化车间和无尘车间一样吗?
立在使用人视角而言,净化车间跟无尘车间所要做到的目地全是一个清洁的生产环境,因此从用途上而言她们是一样的,仅仅不一样的称呼,如同一个人会出现不一样的名称一样。无尘车间无尘车间的用途十分普遍。无尘车间在电子器件,航天航空,生物技术制药业,精密的机器设备,化工厂,食品类,机械设备制造等新科技行业和智能化科学领域中获得普遍利用。