山东晴朗净化科技有限公司

化妆品-日化品生产

    采用空气净化装置的生产车间，其进风口应当远离排风口，进风口距地面高度不少于2米，附近不得有污染源。采用紫外线消毒的，紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置，离地2.0米吊装。

    生产车间空气中菌总数不得超过1000个/立方米。

    含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中菌总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。

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视频作者：山东晴朗净化科技有限公司

    净化工程风淋室安装需注意事项。风淋室属于室内设备，不要在室外使用。

　　1、注意不要使用挥发油、稀释剂等擦拭本体。

　　2、在使用的时候尽量不要在以下场所使用：低温、高温、多湿、结露、多尘及有油烟、雾气的地方。后技术在操作的过程中都会注意一点：不敲打、冲击玻璃，以免造成人身伤害，确保维修空间以便于过滤器的更换及电气元件、线路的检修。

　　3、净化工程电气就位后应尽量调整到水平后再进行接线、接电操作。

　　4、确认本产品的额定电压、频率是否与输入电源的参数相符，以免损伤电气元器件、引发火灾。

　　5、请不要用潮湿的手插、拔电源插头，以免触电。务必将电源插头插在带接地线的插座上。

　　空气净化工程风淋室是一种提供局部高洁净度工作环境的净化设备。在人通过风淋室时，风淋室内部高强度洁净气流吹向人体，把身体上尘埃随风向吹走;同时还起气闸作用，防止未经净化的气流进入洁净区域。它可广泛应用于电子、、精密仪器、仪表、制药、微生物、食品加工等各领域。

    GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。虽然对GMP来讲,洁净技术不是决定因素,但确实是一个必要条件,是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医姚行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医钥行业的特殊性的有机结合。在进用行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。