车间净化项目的关键点-保证清洁度的保证措施：（1）为了确保净化工程车间项目的质量，净化车间的建设，验收和检查必须进行《施工组织设计》，《药品生产质量管理规范(GMP)98》和《洁净室施工及验收规范》。（2）在建造净化车间之前，应根据洁净室的主要施工程序制定详细的施工合作计划，并严格按照施工程序进行施工。每个过程都应在中间进行检查和记录。推荐：恒温恒湿实验室（3）项目均中使用的主要材料，设备和半成品应符合设计要求，并具有工厂证明或质量证明书。如果没有工厂证明或对质量有疑问，则必须对其进行检查并符合要求。采用。超过工厂保质期的材料可能无法使用。
十万级无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。无尘车间室内空气经处理后，所含微粒数少于一定数量要求，一般分十万级、万级、千级等，即室内每立方米空间的微粒数不大于十万、一万、一千个……。
洁净实验室设计和施工中的问题：洁净实验室的应用越来越广泛，目前集中在医院手术室和病房、制药厂、生物安全实验室、动物房等。同样级别的洁净室，由于应用领域不同，要求也有很大区别， 笔者检测的若干生物洁净室中，出现了各种不同问题，很多是由于对各种生物洁净室的特点和要求缺乏了解造成的。先，不同类型的洁净实验室必须遵循 相应的规范要求，不了解这些规范，是无法进行设计施工的。目前针对不同类型生物洁净室的一些规范洁净实验室熟悉各行业的特点，充分掌握各规范的要求，才能切实做好生物洁净室的设计、施工、调试等工作。了解了不同洁净实验室的不同要求，下面谈谈在生物洁净室设计施工中遇到的几个问题。
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